1．回收器械時，應(yīng)認(rèn)真查對用物的名稱、數(shù)量、規(guī)格、性能是否符合要求，確保準(zhǔn)確無誤做好登記，有疑問時需與相關(guān)科室溝通。
    2．配置各種消毒液、酶液、潤滑液、除銹劑、除垢劑時，應(yīng)認(rèn)真查對原液名稱、規(guī)格、有效濃度、應(yīng)配置方法、應(yīng)配置的濃度和注意事項(xiàng)。
    3．包裝器械包時，必須雙人核對包內(nèi)器材和敷料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、性能、清潔度以及包裝材料的清潔度、完整性，指示膠帶信息標(biāo)記是否完善、正確，包的體積、重量、嚴(yán)密性是否符合要求。雙人查對共同簽字后方可封包。
    4．消毒滅菌員和主班共同查對，裝載物品前：查物品數(shù)量、查物品規(guī)格、查裝載方法、查滅菌方式。裝鍋后：查壓力、查溫度、查時間。下載時：查有無濕包、破損包，查化學(xué)指示膠帶變色情況、查標(biāo)準(zhǔn)包中的指示卡變色情況是否達(dá)標(biāo)，查對無菌包膠帶信息是否準(zhǔn)確，在滅菌記錄本上雙簽名。
    5．發(fā)放無菌物品包時，認(rèn)真查對包的名稱、數(shù)量、滅菌有效期、失效期、化學(xué)指示帶變色情況以及包裝容器的清潔度、完整性、嚴(yán)密性是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，確認(rèn)無誤后方可發(fā)放并登記。
    6．發(fā)放外來植入器械包時，雙人核對生物監(jiān)測結(jié)果，簽字后放行，對提前放行者應(yīng)有記錄。
    7．物資入庫必須查對，查對廠家批號、物品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、滅菌日期、失效日期和相應(yīng)檢驗(yàn)報告單，并登記。

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